5岁女孩患罕见病面容如50岁母亲不敢看她的脸

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发表于 2020-1-2 17:08:28 | 只看该作者 |只看大图回帖奖励

|倒序浏览 |阅读模式来自：四川成都

1月1日据媒体报道，5岁，正是充满童真认识大千世界的年龄，而对小女孩静翕来说，却像是一个噩梦，黏多糖贮积症夺走了她的天使容颜，她的妈妈甚至不敢看小静翕的脸。这种疾病治疗仅有两种途径，第一种终生服药费用高昂，第二种是进行干细胞移植，但是大约只有三分之一的患者能找到配型，且手术风险极高。好在静翕等到了符合移植最低标准的配型，希望她手术成功，也希望更多的人关注罕见病，关注黏宝宝！

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